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Association québécoise du syndrome de la Tourette

Association québécoise du syndrome de la Tourette

Fondée il y a plus de 25 ans et incorporée en 1994, l’Association québécoise du syndrome de la Tourette est le seul organisme à but non lucratif francophone qui couvre tout le Québec et s’adresse spécifiquement au SGT. En plus d’œuvrent auprès des personnes atteintes du syndrome de Gilles de la Tourette, de leur famille, ils travaillent de pair avec les intervenants des domaines de la santé, scolaires, sociaux et communautaires.

L’AQST a pour mission de soutenir, informer et valoriser les personnes atteintes du Syndrome de Gilles de la Tourette. De plus, ils soutiennent, informent et forment les personnes qui vivent et interviennent auprès d’elles. Une autre facette importante de L’AQST est la sensibilisation de la population à cette problématique.

L’AQST croit en la capacité des êtres d’évoluer et de se développer. C’est pourquoi l’organisme travaille avec eux pour les aider à grandir, à comprendre la nature de la problématique et à faire face aux difficultés qui naissent du syndrome de Gilles de la Tourette.

Par ses actions, l’AQST renforce la confiance de ses membres. Ainsi, ils valorisent leur capacité à agir sur leur situation, leur milieu, leur communauté et la société. Ils misent sur la transmission des connaissances aux personnes touchées par le syndrome de Gilles de la Tourette ainsi qu’aux personnes qui gravitent autour d’elles. Elles se ressourcent et, par le fait même, deviennent des ressources pour d’autres.

L’AQST recrute des membres, favorise leur engagement ainsi que leur participation dans l’expression de leurs problèmes et de leurs besoins dans le choix des objectifs et des moyens pour y répondre. Ce faisant, l’organisme mis avant tout sur la circulation de l’information, mais aussi sur une communication franche et transparente ainsi que sur la participation de ses membres aux prises de décisions les concernant. Ensemble, transformons des vies, avec une main sur le cœur.

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