Les Zartisans

Le Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21) est un organisme dévoué à favoriser le développement des personnes atteintes de trisomie 21. Leur mission est de promouvoir leur contribution au sein de la société, de défendre leurs droits et de soutenir les proches et les professionnels qui les entourent.

Leur vision est celle d’une société inclusive et équitable envers les personnes vivant avec la trisomie 21. Pour y parvenir, ils s’appuient sur des valeurs fondamentales telles que l’autonomie, l’équité, la coopération, l’inclusion et la communauté.

Depuis leur création en 1986, les besoins des parents n’ont guère changé. Ils recherchent toujours du soutien, des ressources et des personnes à l’écoute de leurs préoccupations concernant leurs enfants. C’est pourquoi le RT21 s’efforce d’innover dans les outils et les formes d’information et d’aide que nous proposons.

En tant qu’organisation, ils sont présents auprès de centaines de familles membres. Ils offrent un soutien personnalisé, un réseau d’entraide et une source d’information unique. De plus, ils abordent des sujets d’actualité qui touchent les familles. Ainsi, ils consacrent toutes leurs énergies à sensibiliser, à informer la population et à défendre les droits des personnes atteintes de trisomie 21.

Ils organisent également des conférences gratuites et proposons des ateliers à des prix accessibles en collaboration avec des professionnels de la santé tels que des ergothérapeutes, des orthophonistes et des physiothérapeutes.

Ensemble, nous travaillons pour créer une société où chaque personne atteinte de trisomie 21 peut s’épanouir, contribuer pleinement et être pleinement acceptée.

Nous sommes constamment à la recherche de nouveaux Zartisans pour redonner

au Regroupement pour la trisomie 21